本当に大変です・・・。

 利用者の状態は、デイばかりでは良くなりません。

 

家族の力がものを言います。

 

家族の病気に対する理解力が、もっと、ものを言います。

 

デイでは、１日のうち、６～８時間しか接することが出来ません。

 

残りの１６～１８時間は家族と過ごす時間です。

 

夜、きちんと眠れる方は少なくて、

殆どの方は夜中に何かしらの行動をされているようです。

 

 

その行動が過ぎると主治医に相談して、

 

眠剤などを服用しているようです。

 

 

問題なのは、家族が熟睡していて、

 

利用者の夜中の行動を知らないでいることです・・・

 

「よく、眠っていました」と言われるのですが、

 

うーーーん、

 

そうでもないようなことが多くて・・・。

 

 

又、「おかしいことばかり言う」とか「言うことを聞かない」とか言って、

 

家族の方が怒ることがあるようです・・・・

 

 

そんな事があった日は、利用者は顔や目つきが変わります。

 

私たちの声掛けで殆どは落ち着きますが・・・・

 

何をどうやっても落ち着かない時も、儘あります。

 

 

そんな時は、

 

ただ、受け入れるしか有りませんが、

 

私たちの知らない所で何が起こっているんだろうか・・・

 

と考えてしいまします。

 

 

憶測でしかありませんが・・・

 

・・・そんな利用者をみると本当に悲しくなります。

 

 

もっと、病気を理解して貰いたいと切に願いっています。

 

 

孟宗　竹子